太原肺癌靶向39基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

这是一项帮助肺癌治疗选择更精准方案的检测，能评估靶向药、免疫治疗和化疗药物的适用性。

适用人群

• 在太原医院被诊断为非小细胞肺癌，希望寻找更有效治疗方案的人。
• 在太原考虑使用靶向治疗，但不确定自己是否适合的病人。
• 在太原考虑使用免疫治疗（PD-1/PD-L1抑制剂），想了解自身免疫标记物表达情况的人。
• 在太原即将进行化疗，希望评估药物毒性和敏感性的病人。
• 在太原经过一线治疗后效果不佳，需要探索下一线治疗选择的病人。
• 在太原希望为自己的治疗决策提供更多科学依据的人。

检测内容

您可以把它理解为一次对您肿瘤组织的‘深度体检’。它主要做两件事：第一件事，是检查肿瘤组织中39个关键基因的状况，看看是否存在一些特定的‘突变靶点’。如果找到了靶点，就意味着可能有效果更好、副作用更小的靶向药物可以用。同时，这部分检测还会看一个叫MSI的指标，以及评估一些与常用化疗药相关基因的情况，帮助判断化疗的疗效和风险。第二件事，是看一个叫PD-L1的蛋白在肿瘤细胞上的‘表达量’，就像一个开关，这个表达量高，往往提示您从免疫治疗中获益的可能性更大。简单说，这个检测就是帮您和您的医生在靶向、免疫和化疗的选项中，找到更匹配您个人情况的治疗路径。需要注意的是，检测结果是基于您提供的肿瘤组织样本，它反映了取样时该部位肿瘤的特性。

检测流程

这项检测不需要您额外抽血或空腹，主要依赖于您在太原医院进行诊断或治疗时已获取的肿瘤组织样本，例如手术切下来的组织、穿刺活检取得的小块组织，或者由病理科制作好的石蜡切片。如果您的组织样本还在太原的医院病理科，通常可以由家属或委托机构在办理相关手续后取出并寄送到检测中心。整个过程您无需再次经历采样，无痛也无创。如果使用邮寄方式，您只需确保样本的安全包装和及时寄出即可。

准确性说明

检测采用目前主流的二代测序技术和经过验证的免疫组化方法，技术本身成熟可靠。检测在专业实验室进行，流程有严格的质量控制，能够准确地分析样本中基因的突变状态和PD-L1蛋白的表达水平，为治疗选择提供重要的参考信息。检测的安全性很高，仅对已离体的组织样本进行分析，对您本人没有伤害。请您理解，所有医学检测都有其适用范围，结果需要由您的主治医生结合您的整体健康状况、影像学检查等其他信息进行综合解读，共同制定最终的治疗方案。

详细流程

1. 在太原咨询您的医生或专业顾问，确认该检测与您情况的匹配度。
2. 根据指导，在太原就诊医院办理样本借出手续（如适用）。
3. 获取符合条件的肿瘤组织样本（石蜡块、切片或新鲜组织）。
4. 填写检测申请单并连同样本一起，通过快递寄往指定检测实验室。
5. 实验室收到样本后，会进行质量评估并通知您样本是否合格。
6. 样本合格后进入正式检测流程，大约需要7个工作日完成分析。
7. 报告生成后，您会收到电子版报告，并可预约专业解读服务。
8. 您可以将报告带给太原的主治医生，作为后续治疗讨论的依据。

• 检测为自费项目，费用为10400元，不支持医保报销。
• 请务必提前与太原的医院确认，能否以及如何借出病理样本。
• 邮寄样本前，请确保包装牢固，防止玻片碎裂或组织损坏。
• 仔细填写申请单上的个人信息和病史资料，确保准确无误。
• 报告出具后，建议由您的主治医生或在太原的专业人士进行解读。
• 检测结果具有重要的参考价值，但治疗决策需综合多方面因素。
• 请妥善保管您的检测报告原件或电子版。
• 如有任何流程疑问，及时联系您的服务顾问。