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肿瘤基因检测泛癌种

太原肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

针对肿瘤的基因检测套餐,分析肿瘤组织中的关键基因变化,为您的治疗提供精准用药指导。

谁需要做这个检测?

  • 经过手术或穿刺,拥有肿瘤组织样本,想了解后续治疗方向的您。
  • 正在选择或更换治疗方案,希望找到更有效药物、避免无效尝试的您。
  • 在太原医院就诊,医生建议通过基因检测来指导靶向或免疫治疗的您。
  • 希望了解自身肿瘤的基因特征,评估未来复发风险与监控方向的您。
  • 标准治疗效果不佳,寻求更多潜在药物选择机会的您。
  • 希望全面评估肿瘤对靶向药、化疗药及免疫疗法可能反应的您。

这个检测能查出什么?

这项检测如同为您的肿瘤绘制一份详尽的‘基因身份档案’。它主要分析两个核心部分:一是肿瘤组织中120个与靶向治疗、化疗密切相关的基因是否存在异常,这包含了关键的MSI状态和28个同源重组修复相关基因;二是检测PD-L1蛋白的表达水平,这是评估免疫治疗能否起效的重要参考。通过这份报告,可以明确肿瘤的基因特点,帮助判断哪些现成的靶向药、化疗药可能更有效,以及免疫治疗是否值得尝试。这对于寻找精准的治疗方案非常有价值。需要了解的是,检测结果提供的是用药可能性的指导,最终治疗决策仍需结合您的整体健康状况,由专业医生综合判断。

检测过程麻烦吗?

这项检测基于您的肿瘤组织样本进行分析。您无需空腹或额外准备。样本来源非常灵活,可以是您手术或活检后保存的石蜡切片、石蜡包埋组织块、新鲜组织或穿刺活检组织。这些样本通常已由医院病理科留存,您只需按流程授权使用即可,不需要您再次经历采样过程,因此不会有新的不适感。当然,若医生认为有必要,也可能安排新的穿刺。整个样本获取过程在您就诊的太原医疗机构内完成,后续的检测分析则由专业的实验室进行。

结果准确吗?安全吗?

检测采用主流的二代测序技术和规范的免疫组化方法,流程标准,结果可靠。其核心价值在于全面筛查与肿瘤相关的基因变异,为用药选择提供科学依据。检测过程本身对您的身体没有影响。需要提醒您的是,任何检测技术都有其适用范围和局限性。例如,如果提交的肿瘤组织样本中肿瘤细胞含量过低或质量不佳,可能会影响基因变异的检出率。此外,基因检测结果反映的是提交样本当时的状态,随着时间推移或治疗影响,肿瘤的特性可能会发生变化。检测报告会为您和医生提供重要的参考信息,但最终的诊断和治疗方案,务必由您的主治医生结合所有临床资料来综合确定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是不是只针对某一种癌症?
不是的。这是一个泛癌种的检测套餐。它所检测的这120个基因和PD-L1,是在多种常见实体肿瘤(如肺癌、肠癌、胃癌等)中都具有重要指导意义的靶点或生物标志物。因此,对于多种类型的实体肿瘤患者,都可能通过这个检测来寻找潜在的治疗机会。
报告出来后会怎么通知我?我能拿到纸质报告吗?
电子版报告完成后,我们会第一时间通过短信或电话通知您。您可以通过安全账户在线查看和下载。如需纸质报告,我们可以根据您的要求安排邮寄。
现在付全款,如果中途不想做了,能退费吗?
这需要根据服务机构的具体政策。一般来说,在样本寄出或实验开始前,可能可以申请部分退款;一旦实验启动,由于已消耗试剂和人力,退款会比较困难甚至不可退。付款前务必仔细阅读并确认合同中的退款条款。
这个套餐和只做PD-L1检测有什么区别?我是不是只做一项就够了?
区别很大,不建议只做单项。PD-L1检测仅能提示免疫治疗(如帕博利珠单抗)的获益可能性。而本套餐还全面覆盖了120个靶向基因、化疗相关基因等。肿瘤治疗需要综合评估,只做一项可能遗漏重要的靶向药机会。套餐提供更全面的信息,性价比更高,更利于医生制定整体策略。
报告一般多久能出来?加急可以吗?
从实验室收到合格样本起,通常需要7-10个工作日出具报告。如遇复杂情况或需要补充信息,时间可能略有延长。我们理解您的心情,但目前不提供加急服务,以确保每一个环节的分析精准可靠。

注意事项

  • 请您确保已充分了解检测目的和意义,并与您的主治医生进行过沟通。
  • 准确、完整地提供您的个人信息和相关病史资料。
  • 确保授权使用的肿瘤组织样本符合检测的基本质量要求(如肿瘤细胞含量)。
  • 留意样本转运和检测过程中的通知信息,保持联系方式畅通。
  • 检测费用为自费项目,不支持医保报销,请您在申请前知悉。
  • 获取报告后,请务必与您的医生共同商讨,勿自行解读并决定治疗方案。
  • 妥善保管您的检测报告,作为未来诊疗的重要参考资料。
  • 对报告内容有任何疑问,及时联系您的咨询顾问或检测方寻求解答。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (13条,均分4.8)

文** 已验证 肠癌患者

作为肝癌家属,我们最关心钱是否花在刀刃上。这个检测套餐内容扎实,不是噱头。虽然价格上万元,但机构经常有补贴活动,我们申请后减免了一部分,负担轻了些。报告指导医生用上了免疫药,目前病情稳定,值了。

机构回复

感谢您的反馈。我们定期推出公益补贴或优惠活动,就是希望在经济上能切实帮助到需要的家庭。看到检测结果能为家人的病情稳定出力,我们和您一样高兴。我们会继续努力。

2026-03-314人觉得有用
赵** 已验证 甲状腺结节

给肺癌家属做的检测,用的是胸腔积液沉淀的细胞块。这种方式不用再穿刺,病人负担小。就是前期积液处理和制块需要点时间,但检测机构有详细的操作指南给到医院,流程挺规范。结果出了几个突变,很有用。

机构回复

是的,液体样本(如胸水细胞块)是很好的补充。我们为此类样本准备了专门的采集和寄送指南,并与医院病理科紧密配合。很高兴检测结果能为治疗提供线索,感谢您选择我们!

2026-03-2840人觉得有用
任** 已验证 肠癌患者

作为有癌症家族史的人,做这个筛查是为了安心。采样过程没什么不适,医生很专业。唯一小遗憾的是,报告出来后,关于‘意义未明变异’的解释还是有点让人困惑,即使电话解读后,心里还是会有点嘀咕。

机构回复

我们理解您对‘意义未明变异’的关注。这类变异当前临床证据不足,解读确实需要谨慎。我们会持续追踪全球数据库更新,一旦有新证据,将主动通知您。未来我们也会加强解读人员的沟通培训。

2026-03-2655人觉得有用
尹** 已验证 甲状腺结节

检测和解读都没问题,很专业。只是觉得电子版报告虽然方便,但如果能主动提供一份精装纸质报告就更好了,有时候去医院和医生讨论,纸质版翻起来更方便,也显得更正式。现在需要纸质版还得自己打印,有点麻烦。

机构回复

感谢您的支持与建议。我们非常理解纸质报告在医患沟通场景下的便利性。目前我们可根据用户需求免费邮寄纸质报告,可能前期沟通中未能明确告知您。后续我们会更清晰地说明此项服务,感谢您的提醒!

2026-03-2168人觉得有用
吴** 已验证 二次手术前

从寄出样本到拿到报告,等了差不多20天,中间有点着急。客服响应倒是及时,但总是说‘在加急’,给不了确切时间。保护隐私是好的,但流程效率能提升一下就更完美了。报告本身还是很有价值的。

机构回复

为您焦急的等待再次表示歉意。我们承认在流程透明度和效率上仍有提升空间。目前我们已引入新的实验室管理系统,以提升各环节能见度和协作效率,未来周期将更加稳定可期。

2026-03-0830人觉得有用
曾** 已验证 二次手术前

对比了好几家,最终选择这款120基因的套餐,主要是看中基因数量多且带PD-L1。结果证明选对了,报告出来很快,而且真的检测到了一种有对应临床试验的罕见突变,给了我们新的希望。准确性上,医生也认可。

机构回复

精准的选择带来了新的希望,这真是太好了!我们设计这款套餐的初衷,就是希望通过更全面的覆盖,为像您一样寻求更多机会的患者和家庭,找到那束光。我们会继续努力。

2026-03-1548人觉得有用
邱** 已验证 二次手术前

我是体检异常后进一步检查,穿刺取样前签了不少知情同意书,工作人员每一条都解释过去,没有不耐烦。穿刺时用的针比想象中细,伤口就一个针眼,贴了个创可贴,第二天就看不出了。技术确实可以,没什么创伤。

机构回复

规范的知情同意和微创技术是我们服务的根本。很高兴您对这两个环节都感到满意。使用更细的穿刺针并在超声引导下操作,正是为了在满足检测需求的同时,最大限度减少您的损伤。

2025-12-1642人觉得有用
高** 已验证 家族史筛查

作为肝癌家属,最怕流程不透明,干着急。你们这一点做得很好,从样本寄出、实验室接收、开始检测到报告生成,每一个关键步骤我都在公众号上收到了提醒,心里有数。虽然等待过程还是焦虑,但至少知道进行到哪一步了,不是石沉大海。

机构回复

完全理解您等待时的焦虑心情。透明的进度可视化正是为了缓解这份不安,让您知晓我们一直在努力。您的反馈是对我们工作最好的监督,我们会确保每一个状态更新都及时、准确。

2026-02-1633人觉得有用
彭** 已验证 术后复查

检测前客服就提醒我们要准备好病理白片和近期影像资料,说这对解读有帮助。果然,解读医生结合CT报告的肿瘤大小和报告里的基因图谱,分析了肿瘤的异质性可能,并解释了为什么推荐某类药物。这种结合临床的综合分析,感觉比单纯看基因报告更靠谱。

机构回复

非常感谢您的反馈。肿瘤是复杂的,基因信息需要结合具体的临床情况(影像、病理)才能发挥最大价值。我们的解读医生始终坚持“结合临床”的原则,为您提供个体化的分析。

2026-02-2356人觉得有用
谢** 已验证 术后复查

化疗前做这个检测找方案。穿刺前很害怕,护士给了个小压力球握着,还放了点轻音乐,分散了注意力。医生下针准,没什么痛感。就是等报告那几天有点煎熬,不过客服有主动告知进度,不是干等。

机构回复

我们非常关注患者在采样过程中的身心体验,您提到的减压措施我们会在合作机构进一步推广。关于报告时间,我们正优化流程以加快速度,同时保证分析质量。感谢您的耐心与反馈!

2026-01-1313人觉得有用
任** 已验证 靶向用药参考

给个3星吧,主要不满意等待时间。虽然比承诺日期没晚太多,但作为癌症病人家属,每一天都是煎熬。宣传上说‘加急通道’,但感觉常规检测的整体周期还是有压缩空间。流程是方便,但速度上希望能再给力点,我们真的等不起。

机构回复

我们完全理解并深切体会您等待时的煎熬与焦急的心情,对此我们深表歉意。您对速度的反馈非常重要,我们正通过升级实验室设备和优化分析流程来全力压缩检测周期。常规检测的时效性一直是我们努力攻克的课题,感谢您的督促。

2025-12-0359人觉得有用
陆** 已验证 甲状腺结节

术后复查医生让做的,说是评估复发风险和后续用药。检测挺准的,和之前的病理结论能对上。最惊喜的是PD-L1表达是阳性,医生直接说可以考虑免疫治疗,多了一个重要的选择。感觉这钱花得值,信息量很大。

机构回复

感谢您的分享。术后进行基因检测,对于监测微小残留病灶、评估复发风险及指导辅助治疗策略具有重要意义。很高兴检测结果为您的治疗提供了新的方向。祝您康复顺利!

2025-12-038人觉得有用
康** 已验证 家族史筛查

作为淋巴瘤患者,我在化疗前做了这个检测。等待报告期间心里很没底,但客服人员主动加了我微信,每隔几天就会同步一下检测进度,告诉我到了哪一步,大概还要等多久。这种主动跟进让我觉得没有被‘扔在那里不管’,感觉非常踏实和受尊重。

机构回复

很高兴我们的流程服务能让您感到安心。我们一直致力于优化检测进程的透明化,让客户能及时了解样本状态,缓解等待期的焦虑。后续如有任何问题,请随时联系我们。祝您早日康复!

2026-03-1227人觉得有用

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